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8月6日,诺和诺德公布最新季度财报。财报显示该公司第二季度增长不及市场预期,在包括美国在内的关键市场上,GLP-1类药物司美格鲁肽增速放缓。诺和诺德高管表示,将采取成本削减等举措。
财报显示,诺和诺德第二季度销售额增长18%至768.6亿丹麦克朗(约合119亿美元),较去年同期增长18%,但低于分析师预期。此前因美国市场销售预期下降,诺和诺德已将2025年销售增长区间下调至8%至14%。
第二季度,诺和诺德的GLP-1畅销药司美格鲁肽降糖和减重两种药物总共实现79亿美元的收入,约占总收入的三分之二,销售额同比增长16%。不过,在关键的美国市场上,司美格鲁肽糖尿病药物销量较前几年增速放缓,司美格鲁肽减重药市场份额也面临进一步下滑。
对此,即将于8月7日卸任的诺和诺德CEO周赋德(Lars Fruergaard Jørgensen)表示,尽管几年前公司拥有市场的先发优势,但美国的司美格鲁肽复方仿制药流向市场,一直是诺和诺德在美国增长乏力的一个关键原因。
他还表示,正在采取措施,进一步提升商业执行力,确保成本效益,同时继续投资于未来的增长。
为进一步削减成本,诺和诺德宣布将终止8个项目的开发。在现有在研药管线中,公司高管提到了口服司美格鲁肽正在进行的后期临床试验,该药物还在针对阿尔茨海默病的治疗进行临床三期研究,预计将于今年第四季度公布数据。
在中国市场上,今年上半年,司美格鲁肽糖尿病药物的销售也出现11%左右的下滑。在财报公布后的投资人电话会上,诺和诺德现任国际业务副总裁、即将于8月7日接替周赋德出任CEO的齐亚尔·迈克·杜斯特达(Maziar Mike Doustdar)回应了投资人关于司美格鲁肽在中国市场上面临的竞争挑战。
杜斯特达表示,虽然中国GLP-1糖尿病药出现了下滑,但减重药销售是逐步增长的。他解释称,糖尿病药销量出现下滑是由于经销商库存发生的变化;而去年刚刚获批的司美格鲁肽减重药目前还在放量阶段,尚未进一步下沉到二、三、四线城市。
“中国市场的销售不仅取决于线下的药房,也取决于线上的渠道。”杜斯特达说道,“我们将继续加大对中国的投资,因为中国拥有巨大的未被满足的患者需求。中国糖尿病患者人数达到2.5亿,肥胖人口也有1.5亿,这是一个潜力巨大的关键市场。我对中国市场的前景非常有信心。”
由于投资者质疑诺和诺德能否在GLP-1减重药市场保持竞争力。自上周以来,诺和诺德股价已累计下跌超过30%,市值蒸发近千亿美元,多位股票分析师下调了该股的目标价和评级。
在摩根大通医疗健康大会上,辉瑞表示,将加大包括减重药在内的新药研发投入,并称减重药市场仍有巨大潜力。
口服药物有望在2030年占据全球减重疗法市场24%的份额,以减重药整体约950亿美元的规模来计算,口服减重药市场规模约合220亿美元。
药企对待这些减重药物的态度,就像在告诉消费者“你现在可以像买一个智能手机那样去买药。”互联网医疗平台也成为减重药厂商的下一个“竞技场”。
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口服司美格鲁肽用于减重设计的药物是需要大剂量使用的,这是由于口服肽类生物利用率很低。这也就意味着,要达到司美格鲁肽注射液同等减重效果,需要更高剂量的口服片剂。