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AI生成 免责声明
当地时间8月14日,礼来宣布与美国AI制药公司Superluminal签署价值13亿美元的交易,以加速AI药物研发,尤其是开发针对肥胖症及其他心脏代谢性疾病治疗的小分子药物。
Superluminal是一家总部位于美国波士顿的AI制药初创型企业,该公司获得了包括英伟达在内的资本投资。
通过这项交易,礼来将能使用Superluminal的AI驱动的药物发现平台,尤其是针对靶向G蛋白偶联受体(GPCR)药物的研发,此类蛋白可以影响包括代谢、细胞生长和免疫反应在内的生理过程。
“GPCR在肥胖等心脏代谢疾病中已经被确定为非常重要的靶标,但我们尚处于探索目标类别的早期阶段。”Superluminal方面表示。
礼来目前在肥胖治疗市场中占主导地位,该市场未来十年的价值预计将达到1500亿美元。包括礼来、诺和诺德在内的制药巨头都在通过开发下一代药物,以及收购等方式加强在减重药市场的布局。
去年,礼来还宣布与中国的来凯医药合作开发下一代减重药,希望在帮助患者减重的同时,保存肌肉。
在下一代的代谢药物开发中,诺和诺德也瞄准了GPCR小分子药物。今年5月,诺和诺德与美国生物技术Septerna公司达成了一项总价值高达22亿美元的交易,以开发针对某些靶向GPCR的口服小分子疗法,用于治疗肥胖症及其他心脏代谢疾病。
今年6月,诺和诺德又与GPCR靶点药物开发的生物技术平台企业Deep Apple达成一项价值超过8亿美元的合作,双方将联合开发并商业化GPCR类小分子药物。
代谢领域专家表示,GPCR是最大且最多样化的细胞膜受体家族,数百种不同的GPCR在人体几乎所有器官系统中都发挥着生理机制调节作用。AI制药在此类药物的发现过程中有拥有巨大的潜力,能够对数十亿候选分子进行筛选。
另据诺和诺德数据,GPCR是药物发现史上产生过最多成果的靶点类别,在所有获美国FDA批准药物中约占 1/3。尽管如此,GPCR治疗靶点中仍有约75%未被开发为药物,预示着未来的药物发现仍然存在尚未得到挖掘的重大潜力。
GLP-1减肥药的推广,回归到疾病认知。
礼来公布的最新数据揭示了肥胖症治疗正在进入多种疗法组合的精细化管理时代:初始治疗阶段强调体重显著改善,维持治疗阶段则更加关注长期依从性、剂量优化。
截至4月中旬,诺和诺德在美国的口服减重药每周处方量已达到20万张,第一季度司美格鲁肽口服减重药处方量为130万张,上市以来累计处方量超过200万张。
据不完全统计,截至2026年初,已有超过170个AI发现的药物候选物进入临床开发。一些AI制药公司希望帮助合作伙伴推动“长寿药”的研发。
今年迄今为止,礼来在收购方面宣布的支出已累计达到约200亿美元,这一惊人的规模与过去三年的收购总支出相当,也超过了2010年以来礼来任何一年的收购总规模。