浙江医药：XC2309注射液获得药物临床试验批准通知书

浙江医药公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于XC2309注射液的《药物临床试验批准通知书》，经审查，XC2309注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。申请的适应症：本品临床拟用于各种情况引起的消化道溃疡出血。截至目前，公司为开展XC2309项目已累计投入研发费用8396.07万元，该研发费用金额除包含XC2309注射液的研发费用外，亦包含XC2309片（曾用名：SH-337片）的研发费用。