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复星医药晚间公告,控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司(以下简称“复星万邦”)于近期收到国家药品监督管理局关于同意丁二酸复瑞替尼胶囊(项目代号:SAF-189,申请注册分类:化药1类)用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性或者c-ros肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶(ROS1)阳性的IB期至ⅢA期非小细胞肺癌患者肿瘤根治性切除术后的辅助治疗开展临床试验的批准。复星万邦拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该新药的Ⅲ期临床试验。
正在开展的外泌体相关临床试验约300项,近一年来注册的临床研究就有超过70项,干预的疾病种类繁多,例如敏感性皮肤病、关节炎、肺炎、鼻炎、脱发、干眼症、面部年轻化等。
基药目录遴选应“突出药品临床价值”。
HPV疫苗的滞销带来的连锁效应正在显现。
在如今的经济转型期,如何应对挑战,以及未来的发力方向,是众多浙商企业共同关注的话题。