广东省药监局消息,9月25日,广州达安基因股份有限公司研制的基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获得国家药品监督管理局批准(注册证编号:国械注准20253401955),成为全国首个获批上市的基孔肯雅病毒检测产品。
该试剂盒用于体外定性检测基孔肯雅热病疑似病例、其他需要进行基孔肯雅热感染诊断或鉴别诊断者的血清样本中基孔肯雅病毒核酸。
一款专门锁定浏览器主页的病毒正加速蔓延,经溯源,该病毒源头指向搜狗输入法。
目前在医院进行HPV检测主要通过妇科医生宫颈拭子取样检测,传统“鸭嘴钳”式取样让超四成女性望而却步。
面对突发的公共卫生需求,十余家国内体外诊断企业迅速推出病毒核酸检测试剂盒,但截至目前,尚无一款产品取得国家药监局(NMPA)三类医疗器械注册证,只能在科研或疾控场景下“应急”使用。
患者均为轻症,目前所有患者均得到有效诊治。
应对基孔肯雅热病毒,一地开展免费核酸筛查