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美国FDA前新冠疫苗负责人马克斯加入礼来

第一财经 2025-10-08 12:58:44 听新闻

作者：钱童心责编：江雪

担任分子发现高级副总裁兼传染病负责人。

第一财经记者从接近礼来方面人士处证实，美国FDA生物制品评估与研究中心 (CBER) 前负责人彼得·马克斯（Peter Marks）已加入礼来，担任分子发现高级副总裁兼传染病负责人。

在新冠疫情期间，马克斯曾负责美国新冠疫苗策略。今年4月，因与美国卫生部长小罗伯特·肯尼迪 (RFK Jr.) 就疫苗政策发生冲突，马克斯被迫离职。（第一财经记者钱童心）

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钱童心

截至4月中旬，诺和诺德在美国的口服减重药每周处方量已达到20万张，第一季度司美格鲁肽口服减重药处方量为130万张，上市以来累计处方量超过200万张。

礼来、吉利德科学、默沙东等公司在收购方面的花费排名居前。这是自2019年全球并购交易创下历史新高以来表现最为强劲的第一季度。

今年迄今为止，礼来在收购方面宣布的支出已累计达到约200亿美元，这一惊人的规模与过去三年的收购总支出相当，也超过了2010年以来礼来任何一年的收购总规模。

除了礼来的竞争之外，诺和诺德面临的更大挑战在于司美格鲁肽的核心专利在包括中国在内的国家已经到期，这也令大量仿制药即将涌入这些市场。

礼来新药的上市无疑将重塑口服减重药的市场格局，并可能令此前一家独大的诺和诺德口服司美格鲁肽减重药市场迅速缩小。

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