同和药业：公司通过美国FDA现场检查

同和药业公告，公司于8月4日至8月7日接受了美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。近日，公司从美国FDA官网获悉公司已通过了上述现场检查，符合美国FDA的cGMP管理规范。