百诚医药公告,公司全资子公司赛默制药申报的药品BIOS2242口服溶液近日获得国家药监局临床试验批准通知书,同意该药品开展“用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中”适应症的临床试验。
在兼顾美国市场的同时,推进多元化布局,探索中国香港及东南亚等“小循环”路径。
我国已上市的3500多种化学药品制剂中,专供儿童使用的仅60余种,占比不足2%。
澳门镜湖医院药物临床试验机构挂牌成立,标志着粤澳两地在中医药规范临床试验和创新药物转化方面迈出重要一步。
“一到出海,一到MRCT(国际多中心临床试验)之后,瞬间发现有欠缺了。”
这次临床试验启动意味着粤港澳大湾区临床研究网络“最后一块拼图”得以补齐。