悦康药业：YKYY018雾化吸入剂获FDA临床试验批准

悦康药业公告，全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司于近日获得美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）关于同意YKYY018雾化吸入剂用于预防和治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染进行临床试验的函告。YKYY018雾化吸入剂是悦康科创依托全流程AI平台，自主开发的一款国际原创的膜融合抑制剂药物，用于预防和治疗RSV感染。截至目前，全球范围内尚未有获批上市的RSV感染治疗药物，临床治疗领域存在显著且迫切的未被满足需求。