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AI生成 免责声明
恒瑞医药公告,近日,公司及子公司瑞石生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于硫酸艾玛昔替尼片、SHR0302碱凝胶的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。同日公告,公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用HRS-7058胶囊、HRS-7058片、SHR-9839(sc)、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液、注射用SHR-A2102的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
中国新药临床试验数量和质量双提升的同时,临床研究开展效率也正全链条提速。
由横琴粤澳深度合作区产业投资基金已投子基金通和毓承深度孵化的慕宝盛科自主研发的1类创新药MST-168正式获得中国及澳大利亚临床试验许可,标志着该药国际化多中心临床研究迈出关键一步。
特应性皮炎药物的3-24月龄III期临床试验结果发布,无激素药物可用的困境将改变。
双汇集团发布致歉声明
壹评级:药品数据保护新规落地,创新药估值中枢有望上移