苑东生物：亚甲蓝注射液获得美国FDA药品注册批准

苑东生物公告称，公司全资子公司硕德药业收到美国FDA通知，硕德药业向美国FDA申报的亚甲蓝注射液的简化新药申请获得正式批准。该药品为公司第三个制剂出海的产品，原料制剂一体化。目前尚未正式开始销售，对公司经营业绩不会产生重大影响。