国家药监局：加强药物临床试验全链条全环节监管、高风险品种监管

2月4日至5日，2026年全国药品注册管理和上市后监管工作会议在江苏省南京市召开。会议指出，2026年是“十五五”规划的开局之年，要坚持稳中求进、提质增效，确保“十五五”各项工作开好局、起好步。要加固加高安全风险的“防火墙”，健全风险防控机制，加强药物临床试验全链条全环节监管、高风险品种监管，强化药品委托生产等上市后监管。