复星医药：控股子公司药品获临床试验批准

复星医药公告称，公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX316用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内开展该药品的相关临床研究。HLX316为一种新型、首创、靶向B7-H3的唾液酸酶异源二聚体，截至2026年1月，本集团现阶段针对HLX316的累计研发投入约为人民币6,872万元。根据中国相关法规要求，HLX316尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后，方可上市。