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阿斯利康ADC药物新适应证在中国实现“全球首发”

第一财经 2026-03-27 17:15:37

责编：殷晴妍

3月27日，阿斯利康宣布，公司与第一三共联合开发的德曲妥珠单抗（优赫得）正式获得中国药监局批准，用于高危HER2阳性II期或III期乳腺癌成人患者的新辅助治疗，这是该适应证的全球首次获批，中国获批早于美国、欧洲等全球其他市场。

新辅助治疗是手术前进行的抗肿瘤治疗。这款药物也成为全球首个且唯一获批用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的ADC药物。（第一财经记者林志吟）

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