康弘药业：子公司KHN921注射液获得美国FDA准许开展临床试验

康弘药业公告，子公司成都弘基生物科技有限公司收到美国食品药品管理局(FDA)准许KHN921注射液在美国开展临床试验的邮件。KHN921注射液用于治疗MYBPC3基因突变相关的肥厚型心肌病(HCM)。