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悦康药业公告,子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司、杭州天龙药业有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的关于“YKYY033注射液用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)”的《药物临床试验批准通知书》,公司将开展本品Ⅰ期临床试验。
中国新药临床试验数量和质量双提升的同时,临床研究开展效率也正全链条提速。
由横琴粤澳深度合作区产业投资基金已投子基金通和毓承深度孵化的慕宝盛科自主研发的1类创新药MST-168正式获得中国及澳大利亚临床试验许可,标志着该药国际化多中心临床研究迈出关键一步。
特应性皮炎药物的3-24月龄III期临床试验结果发布,无激素药物可用的困境将改变。
壹评级:甘李药业GZR4 三期临床成功,国产周制剂优势确立
市场监管总局正式批复同意依托深圳市计量质量检测研究院建设国家碳计量中心(深圳)。