康辰药业：KC1086联合氟维司群治疗HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌获得临床试验

康辰药业公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，KC1086片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品联合氟维司群在激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌中开展临床研究。