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华东医药公告,控股子公司浙江道尔生物科技有限公司近日已收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由道尔生物申报的注射用DR30206临床试验申请获得批准,适应症为:本品作为巩固治疗,拟用于同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除(Ⅲ期)的非小细胞肺癌患者。
张容南认为人类需要一套可以落地的尊严评估机制。
DR基准利率贷款“多点开花”,货币政策向价格型调控转型再迈关键步伐。
随着越来越多国产新药“上市即纳保”,其中还包含了一些附条件批准上市的品种,业界也表示,患者真实临床获益尚待时间验证。
市场监管总局无条件批准天汽模收购东实汽车股权案
此次集采没有出现太多极端报价,除了个别竞争较大的产品,总体来说价格竞争比以往温和了一些。