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甘李药业公告,公司自主研发的GLR2053片正在中国开展Ⅰ期临床试验,于近日成功完成首例受试者给药。此次临床试验拟开展用于治疗特应性皮炎的适应症。
当前,IIT伦理审查中仍存在“重初始审查,轻跟踪审查”的倾向
大湾区首个国际药物临床试验项目落地
以下是第一财经对一些重要公告的汇总,供投资者参考。
中国新药临床试验数量和质量双提升的同时,临床研究开展效率也正全链条提速。
由横琴粤澳深度合作区产业投资基金已投子基金通和毓承深度孵化的慕宝盛科自主研发的1类创新药MST-168正式获得中国及澳大利亚临床试验许可,标志着该药国际化多中心临床研究迈出关键一步。