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复星医药(600196.SH)董事长陈启宇7月15日《第一财经日报》采访时表示,旗下多家企业目前正在进行美国FDA的GMP认证。
据陈启宇介绍,目前复星医药旗下的重庆药友、桂林南药等两家企业,正在为FDA的GMP审查做准备。未来,这些企业的相关产品有望获得美国注册药品的代工资格,进而将仿制药,甚至原研药推进到美国市场。
陈启宇并表示,争取在2-3年内,旗下所有制药企业均通过欧盟和美国在内的主流市场的GMP认证。
目前,复星医药旗下有23家制药企业,其中包括羚锐制药(600285.SH)、汉森制药(002412.SZ)等上市公司。通过GMP认证后,将极大方便复星医药针对美国、欧盟等主流市场,进行药品OEM生产。