欧盟委员会日前宣布,美国默沙东公司生产的埃博拉疫苗获得在欧盟上市许可,成为全球首款正式获批上市的埃博拉疫苗。
这款疫苗名为Ervebo,适用于18岁及以上人群。2014年至2016年西非三国埃博拉疫情末期,疫苗曾在几内亚进行临床试验,并证明免疫效果显著。自去年8月刚果(金)暴发新一轮埃博拉疫情以来,当地及邻国已有数十万人接种,有效阻止了疫情进一步蔓延。
这款疫苗主要对扎伊尔型埃博拉病毒的感染有预防效果,西非三国埃博拉疫情和刚果(金)的新一轮疫情均由该型病毒引起。
世界卫生组织数据显示,全球范围内还有7款埃博拉疫苗已进入临床试验阶段。今年9月,世卫组织宣布美国强生公司生产的另一款疫苗将从11月起在刚果(金)东部埃博拉疫情严重的省份试用。
据介绍,默沙东公司也已向美国食品和药物管理局递交上市申请,疫苗有望明年在美国获批上市。
新发传染病和抗微生物药物耐药(AMR),已成为全球健康领域的主要威胁,二者均与人畜共患病密不可分,而要有效防控这类疾病需克服两个挑战,即跨部门协作不足和创新成果推广难。
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卢里表示,小罗伯特·肯尼迪用来证明委员会存在利益冲突的数据“已过时”。
美国疾控中心的免疫实践咨询委员会负责审查疫苗数据并提出建议,以确定哪些人有资格接种疫苗,以及保险公司是否应该承保。
十四届全国政协常委、经济委员会副主任毕井泉涉嫌严重违纪违法,目前正接受中央纪委国家监委纪律审查和监察调查。