继辉瑞和BioNTech分别公布其所研发的新冠疫苗有效性达95%、94%之后,阿斯利康联合牛津大学研发的新冠疫苗AZD1222,据称平均有效性达到了70%。这是全球新冠疫苗竞赛场上的佳绩。
“一般的疫苗保护率在60%~85%之间,70%已经是一个不错的数据,完全可在人群中使用。”一位免疫规划方面的专家对第一财经记者表示。
11月23日,阿斯利康宣布了上述成绩。阿斯利康介绍了两种给药方案的有效性结果。当以AZD1222的一半剂量给药,间隔至少一个月再给予一次全剂量,这种给药方案显示出90%的疫苗功效。
另一种给药方案,即两次全剂量,至少间隔一个月,显示出62%的功效。两种给药方案的综合分析得出平均功效为70%。
在安全性上,阿斯利康表示,尚未确认与疫苗相关的严重安全事件,两种给药方案对AZD1222的耐受性都很好。
在通过了有效性、安全性实验考验之后,新冠疫苗最为重要的环节便是大范围人群使用,价格和储运便利性成为普及的关键。
“辉瑞的疫苗需要在摄氏零下70度保存,每剂五人份,取出疫苗后必须在20分钟内完成接种,这个在基层的操作难度很大,很难普及。”上述专家表示。
而在运输层面,摄氏零下70度也是挑战,“特别是运输的交接环节,这个温度难以得到保障。”一位医药物流公司人员表示。
而阿斯利康及之前美国Moderna公司的新冠疫苗,只需要摄氏2~8度的保存条件,这是比较容易满足的,因此,其储运不会存在太大问题。
研究作者得出结论:“对于重症风险不高的新冠患者而言,Paxlovid的有效性尚未确定。”有必要对Paxlovid进行长期研究,以了解该药物对长期新冠病毒提供保护的程度。
不仅仅是患者对于罕见病知晓率低,一些医生对于疾病的认知也很有限,再加上罕见病症状表现多样化,这导致疾病确诊的过程中非常困难。
加快出台2024年版外商投资准入负面清单。
康希诺称,公司具有较强的抗辩立场。