东亚药业：左氧氟沙星中间体及原料药通过日本GMP认证

东亚药业5月17日晚间公告，近日，公司及子公司江西善渊分别收到了PMDA（（日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构））签发的《医药品符合性调查结果通知书》，确认公司的左氧氟沙星原料药及江西善渊的左氧氟沙星中间体通过日本的GMP认证。