当地时间8月23日,美国食品和药物管理局(FDA)全面批准了辉瑞和BioNTech共同研发的新冠疫苗。此举让辉瑞疫苗成为首支获得美国药品监管机构正式认可的疫苗。
FDA希望符合监管机构标准的疫苗能够减轻未接种民众的疑虑,同时也能消除互联网上流传的关于疫苗的不实信息。
美国总统拜登对FDA的全面批准表示欢迎。他表示,这是抗击新冠疫情的重要时刻,并呼吁更多的私营企业及地方政府要求民众接种疫苗。
消息宣布后,美国国防部称,正在计划让美国全体军事人员接种疫苗;同时,纽约市长白思豪也宣布,所有公立学校的教职工都将必须接种疫苗。
受此消息提振,辉瑞股价当日上涨2.42%,收报49.9美元。
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在全球健康融资艰难的背景下,全球疫苗免疫联盟日前成功筹集到超90亿美元的资金。
新发传染病和抗微生物药物耐药(AMR),已成为全球健康领域的主要威胁,二者均与人畜共患病密不可分,而要有效防控这类疾病需克服两个挑战,即跨部门协作不足和创新成果推广难。
赛诺菲四价流感疫苗恢复在华销售
卢里表示,小罗伯特·肯尼迪用来证明委员会存在利益冲突的数据“已过时”。
美国疾控中心的免疫实践咨询委员会负责审查疫苗数据并提出建议,以确定哪些人有资格接种疫苗,以及保险公司是否应该承保。