当地时间8月23日,美国食品和药物管理局(FDA)全面批准了辉瑞和BioNTech共同研发的新冠疫苗。此举让辉瑞疫苗成为首支获得美国药品监管机构正式认可的疫苗。
FDA希望符合监管机构标准的疫苗能够减轻未接种民众的疑虑,同时也能消除互联网上流传的关于疫苗的不实信息。
美国总统拜登对FDA的全面批准表示欢迎。他表示,这是抗击新冠疫情的重要时刻,并呼吁更多的私营企业及地方政府要求民众接种疫苗。
消息宣布后,美国国防部称,正在计划让美国全体军事人员接种疫苗;同时,纽约市长白思豪也宣布,所有公立学校的教职工都将必须接种疫苗。
受此消息提振,辉瑞股价当日上涨2.42%,收报49.9美元。
辉瑞喜提美国FDA正式全面批准!股价大幅上涨。点击视频,一看究竟!
研究作者得出结论:“对于重症风险不高的新冠患者而言,Paxlovid的有效性尚未确定。”有必要对Paxlovid进行长期研究,以了解该药物对长期新冠病毒提供保护的程度。
值得警惕的是,小儿百日咳发病率增加,可能的因素是由于成人免疫力下降后更容易感染百日咳,但成人以轻症或无症状为主,传给小孩后,可能导致更为严重的症状。
北京胸科医院正研发新型纳米融合膜疫苗和mRNA疫苗,目前已经完成临床前评价,表现出显著的保护作用。
世界卫生组织20日发布新闻公报说,初步数据显示,2023年全球报告霍乱病例超70万例,全球霍乱疫苗库存面临前所未有的压力。