当地时间8月23日,美国食品和药物管理局(FDA)全面批准了辉瑞和BioNTech共同研发的新冠疫苗。此举让辉瑞疫苗成为首支获得美国药品监管机构正式认可的疫苗。
FDA希望符合监管机构标准的疫苗能够减轻未接种民众的疑虑,同时也能消除互联网上流传的关于疫苗的不实信息。
美国总统拜登对FDA的全面批准表示欢迎。他表示,这是抗击新冠疫情的重要时刻,并呼吁更多的私营企业及地方政府要求民众接种疫苗。
消息宣布后,美国国防部称,正在计划让美国全体军事人员接种疫苗;同时,纽约市长白思豪也宣布,所有公立学校的教职工都将必须接种疫苗。
受此消息提振,辉瑞股价当日上涨2.42%,收报49.9美元。
辉瑞喜提美国FDA正式全面批准!股价大幅上涨。点击视频,一看究竟!
中国HPV疫苗进入国际市场后,将拉低市场价格,提高可及性。
2019年全球儿童3剂次肺炎球菌结合疫苗接种率约47.9%,而我国仅为7.3%。
第一财经多方了解到,纳入国家免疫规划的HPV疫苗将为二价苗,优先覆盖适龄女性。
疫苗接种服务场景从“定点接种”向“主动推送”延伸,从“有保障”升级到“更优质”。
自去年下半年流感疫苗在地方政府采购中跌破10元/支之后,今年以来,国产三价流感疫苗在公费市场上价格多次探底。