当地时间10月20日,美国食品和药物管理局(FDA)批准授权使用莫德纳和强生公司生产的新冠疫苗加强针,并表示三种已得到授权的疫苗(辉瑞、强生、莫德纳)可以以“混合搭配”的方式使用。
根据FDA发布的建议,符合条件的接种者,包括65岁及以上人群以及18至64岁容易感染病毒的高风险人群,应在接种第二针疫苗后至少6个月接种莫德纳加强针。强生新冠疫苗加强针则适用于所有18岁及以上人群,在接种第一针强生疫苗后2个月即可接种。
美国疾病预防控制中心(CDC)将于21日就FDA的相关授权内容进行讨论。
该公司第二季度净亏损为3.87亿欧元,较去年同期的8亿欧元净亏损大幅收窄。
资本市场的反应暗示着对Moderna商业策略的怀疑,投资者对新冠疫苗和呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的销量反弹信心不足。
新冠疫苗巨头Moderna突然宣布取消日本工厂投资计划
英伟达正在重新提交英伟达H20 GPU的销售申请。美国政府已向英伟达保证将授予许可证,英伟达希望尽快开始交付。
目前空袭三处核目标“不构成需要国会批准的战争行为”,但若冲突延续,政府可能需寻求国会授权。