当地时间10月20日,美国食品和药物管理局(FDA)批准授权使用莫德纳和强生公司生产的新冠疫苗加强针,并表示三种已得到授权的疫苗(辉瑞、强生、莫德纳)可以以“混合搭配”的方式使用。
根据FDA发布的建议,符合条件的接种者,包括65岁及以上人群以及18至64岁容易感染病毒的高风险人群,应在接种第二针疫苗后至少6个月接种莫德纳加强针。强生新冠疫苗加强针则适用于所有18岁及以上人群,在接种第一针强生疫苗后2个月即可接种。
美国疾病预防控制中心(CDC)将于21日就FDA的相关授权内容进行讨论。
目前空袭三处核目标“不构成需要国会批准的战争行为”,但若冲突延续,政府可能需寻求国会授权。
原强生医疗科技中国区副总裁兼首席数字官戴鹰将于7月1日起正式入职飞利浦,出任大中华区创新部门负责人。
FDA上周公布了一项未来新冠疫苗加强剂的新监管指南,为健康的美国人接种疫苗制定了更严格的审批标准。
许多大型汽车制造商与特斯拉讨论过FSD系统许可话题,特斯拉对此持非常开放的态度。
对于业绩增长,诺诚健华主要归功于核心产品奥布替尼(商品名:宜诺凯)的持续放量以及公司与Prolium达成授权许可获得的首付款。