近日,美国儿童新冠疫苗项目有了进一步发展。10月29日,美国食品和药物管理局(FDA)正式批准辉瑞公司研发的针对5至11岁儿童的新冠疫苗。这是美国通过的首支针对这一年龄段儿童的新冠疫苗。
美国疾病控制与预防中心(CDC)计划在11月2日召开咨询委员会会议,以确定具体接种流程。此举预计将覆盖美国2800万儿童,其中大部分已经回归学校并接受线下课程。
目前美国新冠疫苗完全接种率约为58%,这一数字低于英法等国。且与美国其他年龄组相比,儿童疫苗接种率更低,12至15岁群体中,只有47%的儿童接种了疫苗。
受此消息提振,截至当日收盘,辉瑞股价上涨1.23%。
美国儿童疫苗新进展!辉瑞针对5-11岁群体新冠疫苗获FDA授权。点击视频,一看究竟!
研究作者得出结论:“对于重症风险不高的新冠患者而言,Paxlovid的有效性尚未确定。”有必要对Paxlovid进行长期研究,以了解该药物对长期新冠病毒提供保护的程度。
根据辉瑞财报,因新冠疫情逐渐减退,Comirnaty销售额从2022年的378.06亿美元下滑至2023年的112.2亿美元,同比下降70%。
RSV是近年来呼吸道疾病疗法的热门赛道。
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除了新冠产品需求下降之外,辉瑞还面临几个主导销量的顶级药物专利即将到期的挑战。公司预计到2030年收入将下降170亿美元。为减轻这些影响,辉瑞正在加大并购力度。