11月12日,拓新药业再度飙涨。截至收盘以涨停报收,报91.19元,最近6个交易日录得五个涨停板,6个交易日累计涨幅约185%。
消息面,11月11日,深交所向拓新药业发出关注函,要求公司核实并说明公司是否为默沙东的“合格供应商”。
11月4日,默沙东/Ridgeback宣布英国药品和保健产品监管局(MHRA)已在英国批准Molnupiravir(MK-4482,EIDD-2801)上市,用于治疗重症和住院风险较高的轻至中度新冠肺炎成人患者。
据悉,Molnupiravir是全球首个获批用于治疗成人轻度至中度COVID-19的口服抗病毒药物。因此,该药物也被不少人称作是“新冠神药”。
值得注意的是,在此前披露的招股书中,拓新药业曾表示,EIDD-2801对尿苷的需求增加,公司2020年尿苷销售收入大幅增加。
此外,拓新药业还在互动易平台上表示,公司产品尿苷是生产EIDD-2801的原料,EIDD-2801是生产新冠口服药Molnupiravir的原料,但尿苷产品公司非唯一生产商。
而在股价连续涨停后,拓新药业在风险提示公告中表示,截至公告发布之日,公司未与默沙东制药签署任何合作协议,与其不存在任何直接合作关系;Molnupiravir的推广和批准上市对公司尿苷中间体销量及公司业绩无直接影响。
招股书显示,公司2021年1-9月归属于发行人股东的净利润为6588.56万元,同比下滑22.36%。
新的定义摒弃了过去用传播物颗粒的大小定义传染病是通过“飞沫”传播还是“气溶胶”传播的方式,并将“飞沫”和“气溶胶”统一归于“通过空气传播”。
3月1日-3月31日,全国31个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团报送的本土病例感染的新冠病毒均为奥密克戎变异株。
研究作者得出结论:“对于重症风险不高的新冠患者而言,Paxlovid的有效性尚未确定。”有必要对Paxlovid进行长期研究,以了解该药物对长期新冠病毒提供保护的程度。
2022年,全球大约85%的疫苗价值依然流向10家制造商,近50%流向两家制造商。
从2019年至2021年,全球人口的平均预期寿命缩短了1.6年,而在发达国家中,美国在2020年和2021年两年中的超额死亡率最高。