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“奥密克戎”美国占比超7成 中国研究团队称中和抗体仍有效

第一财经 2021-12-21 15:50:46

作者:钱童心    责编:宁佳彦

“两个抗体加在一起,仍然保持着对奥密克戎变异株的中和能力。所以我们对于我们抗体药物针对新出现的病毒的抑制能力,是抱有非常大信心的。”张林琦表示。

根据美国疾病控制与预防中心(CDC)周一公布的数据,迅速传播的“奥密克戎”新冠变异株正在取代“德尔塔”,成为美国主导的流行株,占已测序病例的73%。现有疫苗和药物对抗“奥密克戎”变异株的有效性也引起高度关注。

美国CDC数据显示,截至12月18日当周,“德尔塔”占已测序病例的26.6%,而就在前一周,“德尔塔”病例还占到87%,“奥密克戎”当时占比仅为12.6%。

目前“奥密克戎”已被证明具有极强的传染性,但其引起的疾病的严重程度仍有很多未知。世卫组织传染病专家警告称,即使“奥密克戎”确实被证明比“德尔塔”更温和,它仍然可能给医疗保健系统带来压力,并可能由于其传播速度而导致住院和死亡人数激增。

世卫组织首席科学家Soumya Swanminathan周一在一场新闻发布会上表示:“奥密克戎变异株能够成功逃避部分免疫反应,并且已经证明比德尔塔变异株具有更快的传播速度,还能够感染已经从新冠中恢复的人。”

由于“奥密克戎”有很强的免疫逃逸能力,这使得目前大部分已经接种的两剂疫苗难以抵御病毒传染。但实验室数据显示,疫苗加强剂可显著提升对抗“奥密克戎”的中和抗体水平。

Moderna公司周一表示,实验室测试的初步数据发现,目前在美国和其他地方使用的疫苗50ug加强剂与加强前的水平相比,可将针对“奥密克戎”的中和抗体水平提高37倍;100ug加强剂量可使中和抗体水平增加83倍。

不过,该公司表示仍将致力于开发针对“奥密克戎”的专门加强疫苗,预计该疫苗将在2022年初进入临床试验阶段。

本月早些时候,辉瑞及合作伙伴拜恩泰科(BioNTech)公司也表示,接种加强疫苗能够提供针对“奥密克戎”强有力的保护。两家公司还在对6个月至5岁以下儿童进行加强疫苗的测试。

除了疫苗之外,中和抗体药物作为应对新冠病毒的有效手段,是否仍然对“奥密克戎”有效也引发关注。本月早些时候,我国批准了首个针对新冠的中和抗体疗法安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法“特效药”。临床试验数据显示,该疗法能够降低高风险新冠门诊患者80%的住院率和死亡率,主要作用以治疗为主。同时,抗体在人体内可存留9至12个月的时间,对预防感染也有一定作用。

清华大学医学院教授、全球健康与传染病研究中心主任张林琦近日接受央视采访时表示,抗体是人体的天然武器,研究人员“大海捞针”,筛选出两个对新冠病毒阻断力强大的抗体。“药物采取静脉滴注的方式,整个过程前后40分钟,注入体内后马上起效。”张林琦说道。

他还表示,经过评估发现,在中和“奥密克戎”毒株时,其中一个抗体保持了活性,另外一个抗体失去了一部分活性。“但由于我们是组合拳,两个抗体加在一起,仍然保持着对奥密克戎变异株的中和能力。所以我们对于我们抗体药物针对新出现的病毒的抑制能力,是抱有非常大信心的。”张林琦表示。

虽然新药已经被批准上市,但目前还没有将其完全推向市场的确切时间。张林琦称,有关部门以及相应的技术团队都在夜以继日推动进程。未来团队还将进一步挖掘整个病毒和抗体相互作用机制、病毒变异规律,挖掘“备胎抗体”,让“特效药”在有效性、广谱性、持久性方面能够发挥作用。

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