恒瑞医药公告,公司收到国家药监局核准签发关于HRS-3738片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-3738通过降解特异性底物影响血液瘤细胞的增殖,具有降解底物能力强和克服耐药的潜在优势。
这次对外授权的是一款已临床三期心脏药物。
恒瑞医药已累计达成15笔对外授权合作,而这次的合作,属于首付款较高的一笔。
恒瑞医药计划近期在中国递交HRS9531注射液用于长期体重管理的新药上市申请。
在心血管领域的治疗方面,过去临床上很多疗法都是姑息治疗,例如心衰或者严重的瓣膜疾病,很多时候患者来就医时,疾病已经发展到终末期了,没有很好的治疗方法。