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被上调目标价后股价创新高,东方生物:中信证券报告不代表公司立场

第一财经 2022-01-14 20:48:15

作者:一财资讯    责编:罗懿

公司未向外界提供过尚未披露的相关经营业绩数据;也未做过任何2022-2023年的经营业绩预测。

东方生物1月14日晚间发布公告称,公司关注到中信证券研究部发布《美国推出新冠快速检测计划,孕育抗原检测新蓝海,上调目标价》,对公司2022年-2023年业绩进行了盈利预测,报告仅为中信证券研究部意见,不代表公司立场。公司未向外界提供过尚未披露的相关经营业绩数据;也未做过任何2022-2023年的经营业绩预测。

1月13日,中信证券将东方生物目标价上调至528元/股。两周前(2021年12月30日),该券商给出的目标为318.48元/股。

受此影响,东方生物今日股价涨停,突破400元大关,创历史新高。截至收盘,报411.62元,换手率12.43%,市值493.9亿元。

中信证券指出,海外Omicron(奥密克戎)变异毒株传播之势愈演愈烈,英、美等国家的防疫升级措施,有望持续刺激抗原检测需求,量价向上拐点已现。中长期看,东方生物分子诊断、液态生物芯片等非疫情相关产品正加速产业化,国内布局持续落地,同时远期也有望进一步加深与全球巨头合作,打造“全球POCT试剂CDMO龙头”。鉴于东方生物新拓美国抗原检测蓝海市场,上调2021-2023年EPS预测至45.04元/股、75.49元/股和40.25元/股。

东方生物2021年12月30日晚间曾公告,公司的客户SIEMENS HEALTHINEERS(以下简称“西门子医疗”)的“CLINITEST”新型冠状病毒抗原自测试剂于北京时间2021年12月30日取得FDA EUA紧急使用授权,公司本次作为西门子医疗该抗原自测产品的指定授权供应商,本EUA紧急使用授权的详细信息也已于同日在美国食品药品监督管理局(FDA)官方网站公示。本产品获得美国紧急使用授权(EUA)后,可在美国公共卫生健康应急期间,在美国和认可美国EUA的国家/地区销售。

此外,据外媒报道,从2022年1月15日开始,美国政府将正式实施新冠快速检测计划。

该机构认为,此次美国推出新冠快速检测计划,可类比此前英国推出的“登月计划”,主要针对快速检测、居家自检等场景展开,预计落地需求将以更为便捷的抗原检测产品为主。考虑整体人口基数,以及近段时间单日新增新冠确诊人数情况,在后续计划顺利推进的背景下,预计将极大刺激抗原检测产品采购需求。

同日,东方生物披露业绩预告,预计2021年净利润47.2亿元-51.2亿元,同比增加181.45%-205.31%;公司新型冠状病毒抗原快速检测试剂(含家庭自测)产品在欧洲市场销售业绩继续大幅度增长,促使2021年度经营业绩大幅度增长。

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