新华制药:新冠口服药生产还需进一步办证和签订委托生产协议丨公司问答

7月25日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准真实生物阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。今年4月份，真实生物与新华制药签署了协议，同意新华制药为其拥有的阿兹夫定等产品在中国及经双方同意的其他国家的产品生产商和经销商。早间，记者以投资者身份致电新华制药，其投资者热线表示，框架协议的确已经签订，但具体生产仍需办相关证件以及签订更详细的生产协议。