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第一财经 2022-09-26 17:15:53
责编:方舟
中国生物制药在港交所公告,附属公司北京泰德自主研发的I类创新药“TDI01”已于2022年9月23日获国家药品督管理局批准开展新型冠状病毒肺炎的临床试验。
中国生物制药
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公告称,一类广谱抗新冠口服小分子创新药GST-HG171关键性注册临床试验首例受试者入组。
用于新冠病毒高暴露风险人群的预防。
公司拥有FB2001在全球范围内的临床开发、生产及商业化权利。