中国生物制药在港交所公告,附属公司北京泰德自主研发的I类创新药“TDI01”已于2022年9月23日获国家药品督管理局批准开展新型冠状病毒肺炎的临床试验。
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翰宇药业公告,公司收到国家药品监督管理局签发的关于司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》。
GPL-1类药物如果被最终验证对治疗帕金森有效,那么也将进一步支撑帕金森病可能与大脑胰岛素抵抗相关的理论。
2024年前六周的一系列生物科技IPO发行,大部分单笔融资额达到约1亿美元或以上。
汇宇制药:化学创新药HYP-2090PTSA胶囊I期临床试验完成首例受试者给药
翰森制药:“HS-10509片”获临床试验通知书