康泰生物晚间公告,公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)(以下简称“新型冠状病毒灭活疫苗”)已完成Ⅲ期临床试验的关键性数据分析。已完成的Ⅲ期临床试验关键数据结果证明,新型冠状病毒灭活疫苗18岁及以上的人群中具有很好的安全性,对Omicron株感染导致的COVID-19可产生良好的保护力。
公告指出,根据国家关于疫苗注册管理的相关规定,新型冠状病毒灭活疫苗在完成Ⅲ期临床研究工作后,还需经过综合审评、生产现场核查等程序,后续该疫苗申请新药上市及药品审评审批的进度及结果等因素具有一定的不确定性。新型冠状病毒灭活疫苗受疫情形势、防疫政策、市场需求等外部因素变化的影响,后续市场销售情况具有较大的不确定性。
康泰生物第三季度报告,三季度实现营收7.37亿元,同比下降44.36%,实现归母净利润8264.43万元,同比下降88.19%。
截止11月18日收盘,康泰生物股价为37.94元,成交额为7.97亿元。
在全球健康融资艰难的背景下,全球疫苗免疫联盟日前成功筹集到超90亿美元的资金。
新发传染病和抗微生物药物耐药(AMR),已成为全球健康领域的主要威胁,二者均与人畜共患病密不可分,而要有效防控这类疾病需克服两个挑战,即跨部门协作不足和创新成果推广难。
赛诺菲四价流感疫苗恢复在华销售
卢里表示,小罗伯特·肯尼迪用来证明委员会存在利益冲突的数据“已过时”。
美国疾控中心的免疫实践咨询委员会负责审查疫苗数据并提出建议,以确定哪些人有资格接种疫苗,以及保险公司是否应该承保。