1月18日,新华制药公告,公司取得山东省药品监督管理局颁发的关于公司生产加工阿兹夫定片所需的《药品生产许可证》C证。
公告显示,在此之前,真实生物已获得河南省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》B证,新华制药作为受托生产企业之一受托生产阿兹夫定片。
新华制药称,双方的合作项目是基于公司战略发展的需要及对行业市场前景的判断,公司将根据真实生物的订单要求予以安排生产,存在一定的市场风险、经营风险,后续订单数量及何时实现收益存在不确定性,对公司2023年及未来业绩的影响将视具体推进和实施情况而定。
截至18日收盘,新华制药跌1.09%,报27.3元,成交额4.57亿元,最新市值184亿元。
随着低空经济加速发展,飞行汽车的量产进程备受市场关注。
今年3月,美国药品进口总额超过500亿美元,这相当于2024年美国药品进口总额的20%。其中增加的200亿美元进口额主要来自于爱尔兰。
一些制药公司开始抵制特朗普的计划。辉瑞表示,关税威胁正在阻碍辉瑞进一步在美国进行研发和制造方面的投资。礼来也表示,关税不能解决围绕美国药品供应链的“国家安全”担忧。
山西阳和医药委托山西国润制药生产的帕拉米韦注射液因不符合药品生产质量管理规范要求,被国家组织药品联合采购办公室取消中选资格,并暂停两家企业参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。
在第十批国家药品集中采购正式落地前夕,对间苯三酚注射液报出0.22元/支最低价的B证企业四川海梦智森生物制药有限公司因生产质量问题被取消中选资格。