5月16日,据药明生物官方微信公众号消息,公司宣布与InflaRx就新冠治疗药物Gohibic(vilobelimab)达成生产合作协议。
FDA于2023年4月发布紧急使用授权(EUA),允许在接受有创机械通气或体外膜肺氧合后48小时内使用Gohibic治疗住院新冠重症成人患者。
根据协议条款,药明生物将为同类首创的抗C5a单克隆抗体Gohibic提供cGMP/GMP制剂生产服务。
据介绍,InflaRx GmbH(德国)及InflaRx制药有限公司(美国)为InflaRx N.V.全资子公司(合称InflaRx)。
InflaRx 是一家临床阶段生物制药公司,专注于应用其专有的抗C5a和C5aR技术,发现和开发同类首创或最佳的补体激活因子(C5a)及其受体(C5aR)的有效特异性抑制剂。补体C5a及其受体C5aR是参与多种自身免疫性疾病和其他炎症性疾病进展的强大炎症介质。InflaRx成立于2007年, 在德国耶拿和慕尼黑,美国密歇根州安娜堡设有办事处和关联公司。
“最近的流感,我在公开场合一句话都没提到,为什么?因为跟往年没多大区别,一切都在正常范围内。呼吸道的传染病,本来每个冬季就要来的,没什么稀奇的。”
Moderna此前对中国市场给予很大的信心,该公司曾计划将尽可能多的产品在中国进行临床试验,以此推动公司下一阶段的增长。
过往一些对外授权交易中,药明生物充当过幕后的角色,如今是走到了台前。
药明生物方面对第一财经记者表示,这次交易是基于公司的战略评估,同时服务于客户的业务需求,该基地是为默沙东设计和建造的。
目前我国新冠病毒感染疫情处于低水平流行。第一财经记者从复旦大学附属华山医院感染科了解到,今年冬季到目前为止新冠未出现感染高峰,甲流感染处于高峰期。