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我国重点人群实施针对性新冠疫苗接种,优先推荐含XBB抗原成分疫苗

第一财经 2023-08-01 10:06:51

作者:吴斯旻    责编:胥会云

成都威斯克重组三价新冠病毒(XBB+BA.5+Delta变异株)三聚体蛋白疫苗或将最早于8月至9月份投入市场。

今年秋冬季,我国将对老年人等重点人群实施针对性新冠病毒疫苗接种,优先推荐使用含XBB变异株抗原成分的疫苗。

7月31日,国务院联防联控机制综合组发布“关于印发近期重点人群新冠病毒疫苗接种工作方案的通知”(下称“通知”),对做好近期重点人群新冠病毒疫苗接种工作做出上述部署。

当前,新冠病毒XBB变异株已成为我国本土疫情主要流行株。研究表明,XBB变异株具有较强的免疫逃逸能力,我国人群血清抗体对XBB变异株的中和能力较差,易发生突破性感染。老年人群等重点人群感染XBB变异株后危害较大。而包括新冠在内的呼吸道病原体在冬季更易流行。

基于此,通知明确,今年秋冬季将对老年人等重点人群实施针对性新冠病毒疫苗接种。

此次接种工作方案的目标人群,应同时符合两个条件:一是60岁及以上老年人群或者18-59岁患有较严重基础疾病人群、免疫功能低下人群、感染高风险人群;二是已完成基础免疫或已感染新冠病毒。

而对于疫苗的选择,则明确,新冠病毒XBB变异株流行期间,重点是今年秋冬季,优先推荐接种含XBB变异株抗原成分的疫苗。

《近期重点人群新冠病毒疫苗接种工作方案》显示,根据国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班论证意见,经国家卫生健康委建议,国家药监局组织论证同意,成都威斯克重组三价新冠病毒(XBB+BA.5+Delta变异株)三聚体蛋白疫苗现已在一定范围内纳入紧急使用,可用于近期重点人群接种。

5月18日,世界卫生组织新冠疫苗成分技术咨询小组对今年的新冠疫苗成分更新作出建议,提出未来的疫苗应针对全球新冠主流毒株XBB变异株诱导中和抗体反应。6月初,威斯克生物/川大华西研发的针对XBB的新冠病毒疫苗获国家批准紧急使用。

根据接种方案,已完成基础免疫或已感染新冠病毒的目标人群,在最近一次接种3-6个月后或最近一次感染6个月后(两种情况均发生的,以时间最近的一次为准),可接种1剂次含XBB变异株抗原成分的疫苗。已接种含XBB变异株抗原成分疫苗的,现阶段不建议再接种此前印发的接种方案中可选择的其他种类疫苗。未完成基础免疫且未感染新冠病毒的人群,应先完成基础免疫接种。

为进一步做好近期重点人群新冠病毒疫苗接种工作,7月31日当天,国家卫生健康委、国家疾控局举办了全国新冠病毒疫苗接种视频培训会,参与培训人员涉及各省市疾控部门。

相关人士告诉第一财经,威斯克生物已开始生产含XBB变异株抗原成分的3价XBB重组蛋白新冠疫苗,并得到了相关部门的认证。下半年具体供应情况将根据接种需求“以需定量”。预计从达成地方招标采购协议到投放当地市场平均需要一个月左右的时间,也即大致在8月至9月份可以陆续投放市场。

不过,对于非目标人群,此次工作方案提出,接种使用的疫苗可继续按照前期印发方案执行。

《近期重点人群新冠病毒疫苗接种工作方案》进一步表示,目标人群外的其他人群,后续将根据疫苗研发和审评审批进展,结合疫情形势、病毒变异等情况,及时更新疫苗种类和接种方案。

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