世界卫生组织15日说,新款登革热疫苗TAK-003已被列入世卫组织资格预审疫苗清单中。这是进入该清单的第二款登革热疫苗。
据世卫组织当天发布的新闻公报,TAK-003由日本武田药品公司研发,是一款减毒活疫苗。世卫组织建议在登革热负担和传播强度较高的环境中为6至16岁的儿童接种该款疫苗。该疫苗需接种两剂次,间隔3个月。
世卫组织监管和资格预审司司长罗热里奥·加斯帕尔说,TAK-003通过资格预审是提高登革热疫苗全球可及性的重要一步,这意味该疫苗现在有资格被联合国儿童基金会和泛美卫生组织等联合国机构采购。
据世卫组织网站介绍,药品资格预审是世卫组织的一个服务项目,用以评估医药产品的质量、安全性和疗效。通过资格预审的药物清单现已成为国际采购机构的大宗药品采购指南,同时为越来越多的国家采用。
此前,法国制药公司赛诺菲巴斯德研制的“Dengvaxia”疫苗被列入世卫组织资格预审疫苗清单。
登革热是由登革病毒引发的急性传染病,主要通过蚊媒传播,多在热带和亚热带地区流行,典型症状包括持续发热、头痛、肌肉痛、关节痛等,严重时可致死。
据悉,李嘉强曾在美国创办过四家生物科技公司,均已出售。相关人士告诉第一财经记者,强新科技是一家不包含任何海外投资人的中国创新药企,尚未对外公开融资。
在全球健康融资艰难的背景下,全球疫苗免疫联盟日前成功筹集到超90亿美元的资金。
新发传染病和抗微生物药物耐药(AMR),已成为全球健康领域的主要威胁,二者均与人畜共患病密不可分,而要有效防控这类疾病需克服两个挑战,即跨部门协作不足和创新成果推广难。
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卢里表示,小罗伯特·肯尼迪用来证明委员会存在利益冲突的数据“已过时”。