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胰岛素周制剂时代开启!诺和诺德礼来再度领跑

第一财经 2024-05-17 17:40:48 听新闻

作者:钱童心    责编:陈姗姗

诺和诺德胰岛素周制剂在中国的审批可能首次与全球同步,且该药物的大规模临床研究由中国研究人员主导

胰岛素周制剂时代已经开启。

当地时间5月16日,礼来公司表示,在针对2型糖尿病患者的两项研究中,每周一次的胰岛素注射剂efsitora所显示的血糖降低效果与常用的每日制剂胰岛素一致。

此前,诺和诺德的每周注射胰岛素icodec已经在欧洲获得批准,并正在美国接受美国药品监管机构的审查,美国FDA预计将于下周开会讨论该药物的批准申请。

据第一财经记者了解,诺和诺德胰岛素周制剂在中国的审批可能首次与全球同步,且该药物的大规模临床研究由中国研究人员主导。

礼来公司表示,用药一年后,efsitora在降低使用和未使用GLP-1(胰高糖素样肽-1)疗法的患者血糖水平方面,并不逊色于诺和诺德每日注射一次的德谷胰岛素(Tresiba)。礼来公司计划在今年晚些时候的医学会议上公布这项研究的详细数据。

礼来最新的数据也意味着,礼来和诺和诺德的竞争将从GLP-1药物领域进一步拓展至胰岛素周制剂领域。礼来公司、赛诺菲和诺和诺德三家巨头占据美国胰岛素市场90%的份额。

专家表示,在控制血糖方面,胰岛素和GLP-1类药物的药物作用机制以及适用人群有所不同。“主要取决于患者的体重以及胰岛功能。”上海市第十人民医院内分泌代谢科副主任陈海冰对第一财经记者表示,“一般来讲,胰岛功能不好的患者才需要进行胰岛素注射。”

与胰岛素不同,GLP-1药物的作用机制是通过激活GLP-1受体,以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌,抑制胰高糖素分泌,并通过减缓胃排空速度,减少人们进食,从而达到控制血糖的水平。

陈海冰认为,胰岛素周制剂未来如果能进入临床,将会极大提升患者用药的便捷性和依从性,让更多患者获益。

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