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6月12日,礼来宣布该公司的GLP-1药物替尔泊肽注射液(商品名:穆峰达)多剂量预装笔在中国上市。这是继年初替尔泊肽成功上市后,礼来推出的新型注射装置,以增加在中国的供应,满足更多患者需求。
过去,替尔泊肽注射笔仅一种固定剂量,一支笔用一次就扔。新推出的多剂量预装笔包含4个固定剂量,每周使用一个剂量,一支笔通常可以用一个月(4次),在不超过30℃的室温下,这种预装笔可保存30天。
上海曜影医疗曲伸教授向第一财经记者表示:“替尔泊肽的新型预装笔不是用一次就抛弃了,而是打完再抛,从成本的角度来讲更低、而且更环保。”
第一财经记者了解到,除了对药物的需求旺盛之外,预装笔的产能紧张也是GLP-1类药物供应受限的潜在因素。新型的多剂量预装笔推出,意味着对中国的供应也有望增加。
礼来方面对第一财经记者表示:“供应多种装置选项使我们能充分灵活发挥全球供应链优势,快速评估调整供应计划,确保药物的患者可及性。”
此前,礼来的主要竞争对手诺和诺德的GLP-1药物司美格鲁肽就已经采用了多剂量预装的方案。
礼来方面告诉第一财经记者,最新上市的多剂量预装笔仍为进口,目前尚未公布相关的国产计划。
2024年10月,礼来中国宣布了计划投资约15亿元人民币用于其苏州工厂的产能升级,扩大2型糖尿病和肥胖创新药物的生产规模,以满足中国患者需求,并支持未来管线产品的生产。
礼来与诺和诺德正在激烈争夺全球GLP-1类药物市场。两家公司都为此展开积极并购、合作。就在6月11日,诺和诺德宣布与生物科技公司Deep Apple Therapeutics达成一项合作协议,共同开发包括减重药在内的心脏代谢疾病疗法。这也是诺和诺德自上个月“炒掉”公司CEO后,宣布的最新一项对外投资计划。
减重药厂商都看好消费者自愿为减重药买单市场前景。
礼来公布的最新数据揭示了肥胖症治疗正在进入多种疗法组合的精细化管理时代:初始治疗阶段强调体重显著改善,维持治疗阶段则更加关注长期依从性、剂量优化。
截至4月中旬,诺和诺德在美国的口服减重药每周处方量已达到20万张,第一季度司美格鲁肽口服减重药处方量为130万张,上市以来累计处方量超过200万张。
今年迄今为止,礼来在收购方面宣布的支出已累计达到约200亿美元,这一惊人的规模与过去三年的收购总支出相当,也超过了2010年以来礼来任何一年的收购总规模。
在业务中引入AI工具并非为了替代人类科学家,也不意味着会进一步削减岗位或停止招聘,而是为了提高生产力。