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第一财经 2024-07-01 16:50:20
责编:张骁
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华东医药晚间公告,全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)通知,由中美华东申报的注射用HDM2005药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验。
为内地生物医药企业摆脱单一审批路径、加速进军全球新兴市场提供一条新通道。
马卡里总结了自己任期内的一系列政策成果,包括缩短部分新药的审批周期,支持精神类药物的研发,以及扩大更年期激素疗法的使用范围。
应将临床试验纳入医学教育核心课程体系。
中国香港在优化创新药物的评估及审批机制。
药明康德在手订单创历史新高。