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第一财经 2024-12-18 09:36:33 听新闻
责编:高莉珊
据“礼来Lilly”公众号消息,今天,中国国家药品监督管理局批准礼来公司的阿尔茨海默病疗法, 记能达®(多奈单抗注射液,每四周一次静脉输注)用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。记能达®是唯一一个有证据支持在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的靶向淀粉样蛋白的疗法,这可以通过减少输液次数和治疗成本帮助患者降低治疗负担。继美国、日本、英国之后,中国是批准记能达®上市的又一主要市场。
首个国产DSA设备获美国FDA批准
阿斯利康宣布瑞利珠单抗注射液(ravulizumab)的上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准。
这几天,商务部部长王文涛密集与各方沟通。这些沟通中,都谈了应对美国所谓“对等”关税。
该品种的上市为中重度血友病B成年患者提供了新的治疗选择,这也成为中国首个获批上市的基因疗法。
人类已经被阿尔茨海默病困扰太久。