华东医药：HDM1005注射液临床试验申请获批

华东医药晚间公告，公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的药物临床试验批准通知书，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准，该药品适应症为代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）/代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。