心脉医疗晚间公告,近日,公司获得国家药监局颁发的关于分支型主动脉覆膜支架系统的医疗器械注册证。该产品用于治疗胸主动脉夹层,且其近端破口在左颈总动脉远端15mm与左锁骨下动脉(LSA)远端20mm之间或夹层逆撕至LSA,覆膜支架锚定区长度应≥15mm。
中方始终坚持高水平对外开放,坚持维护市场经济原则和世贸规则,主张通过对话磋商解决贸易争端。
中方注意到有关情况。欧方有关决定和歧视性的措施不仅损害中方企业利益,而且利用单边工具破坏公平竞争,构筑新的贸易壁垒,对这一保护主义做法,中方坚决反对。
湖北企业自主研发生产的经颅磁刺激仪,获批国内首张精神领域经颅磁刺激仪的三类医疗器械注册证。
中国医疗器械企业“出海”趋势长期趋好,尤其是上游产业链已形成了一定的规模。
“深化本土化将成为制胜关键”