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欧洲当地时间5月14日,诺和诺德宣布,已与美国生物技术公司Septerna达成合作及许可协议,共同开发用于治疗肥胖症、2型糖尿病和其他心脏代谢疾病的口服小分子药物,该协议价值预计高达22亿美元。(第一财经记者 钱童心)
在原研药专利保护期内,仿制药无法进行商业化。而且在某些情况下,专利保护期还能获得一定程度的延长。
随着越来越多GLP-1类药物在内的减重药进入市场,整条产业链对于资金、设备的需求也在增加,局部产业链已经绷紧,一些药品包装材料甚至需要提前六个月下单才能锁定供应量。
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诺和诺德不会在每个运营市场都建厂,而是会根据战略市场所在的地点精心挑选生产基地,然后在这些地区进行大规模投资和扩张,而中国正属于诺和诺德的关键战略性市场。
目前,国内减重药市场正在形成“四足鼎立”局面。巨幅广告的背后,是减重药厂商围绕争夺市场份额正在展开的一场“混战”。