众生药业晚间公告,2025年5月22日,国家药监局批准众生睿创自主研发的昂拉地韦片上市。昂拉地韦片是全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂,适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗。III期临床试验结果显示,与安慰剂组相比,昂拉地韦组在主要终点指标七项流感症状缓解时间、次要终点指标包括单系统或单症状指标缓解时间、病毒学指标等均优于安慰剂组,达到统计学显著性差异。昂拉地韦片也是国内唯一一个与奥司他韦头对头开展III期临床试验并获批上市的抗流感药物,昂拉地韦组在中位TTAS和发热缓解时间均比奥司他韦组缩短了近10%。
2024财年日本26.7%的日本民众使用过生成式AI服务,远低于中国的81.2%与美国的68.8%。
中国首个原创Bcl-2抑制剂获批上市
信达生物方面表示,对比GLP-1单靶点药物,玛仕度肽可以带来更强的减重效果,因此,在定价过程中,会体现产品的价值,同时也会参考同类已上市产品的价格。
随着更多减重药走向市场,未来将会加剧竞争,但有竞争是好事,这意味着GLP-1药物的价格会降低,从而改善全球药物的可及性。
重磅国产GLP-1减重药玛仕度肽获批上市