新诺威公告,控股子公司巨石生物近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知,由巨石生物申报的注射用SYS6040药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可以在美国开展临床试验,此次获批的临床适应症为晚期实体瘤。
该药物显著降低了低密度脂蛋白胆固醇的水平。
绿谷深陷经营困局,现金流极度紧张。
目前已有五名重度瘫痪患者接受了Neuralink脑机接口设备的植入手术,并能够通过意念控制数字和实体设备。
2025年是中国脑机接口技术正式步入临床的关键一年。此前,北京、上海等地都已出台脑机接口相关产业规划,2030年前计划完成5款以上侵入式产品临床试验。
“现在已经看到了一点点曙光”