众生药业在互动平台表示,RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,同意RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。公司积极寻求国际合作,组织开展国际多中心II期临床研究,争取早日完成相关研究,申报药物上市。
2024年,我国新药注册临床试验数量为近五年新高,将近5000项(4900项),较上一年增长了13.9%。
超500公里城市将增至9个
此次征求意见稿,拟统一符合资质要求的药物范畴,并在“生物制品1类创新药”的基础上,还明确纳入符合要求的“中药”“化学药品”。
成果标志着我国在侵入式脑机接口技术上成为继美国之后,全球第二个进入临床试验阶段的国家,
替尔泊肽注射液多剂量预装笔中国上市