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第一财经 2025-07-18 15:57:11
责编:江雪
华东医药公告,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意其开展注射用HDM2012用于晚期实体瘤的临床试验。
中国联通称,近期已正式获得开展eSIM手机运营服务商用试验的批复。
全球首个可皮下注射的C5补体抑制剂在华获批,用于治疗全身型重症肌无力
医疗器械CDMO更像是“精密手工业”。
促进全球药物在我国同步研发、同步申报、同步审评、同步上市。
这次临床试验启动意味着粤港澳大湾区临床研究网络“最后一块拼图”得以补齐。