华熙生物公告,公司自主研发的发酵法软骨素钠原料成功通过国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(CMDE)的主文档备案登记,成为我国首个实现发酵法软骨素钠合规化备案的企业。本次完成备案的软骨素钠作为公司医药级原料的新品种,可应用于II类、III类医疗器械,未来有望为高端医疗器械提供核心原料。下一步,公司将以发酵法得到的软骨素钠为基础,利用合成生物学技术开发硫酸软骨素原料,应用于眼科、骨科、医美等领域。
新增了100多项与医疗新技术相关的价格项目。
上海市药品监督管理局印发《上海市第二类医疗器械优先审批程序》。
用于创新药物研发的医疗设备需求依然强劲,心血管医疗器械、手术机器人等领域也是企业业绩增长的主要驱动力,而与诊断相关的检测市场则持续疲弱。
伴随着跨国医疗器械厂商过去几十年在中国的发展,中国医疗器械供应链体系也逐步成熟完善。