迈普医学晚间公告,公司研发项目“可吸收再生氧化纤维素止血颗粒”已正式进入临床试验阶段。该产品注册分类为第三类医疗器械,在外科手术中可作为辅助止血产品用于控制毛细血管、静脉及小动脉的渗血。在临床试验完成后,公司计划开展注册申报及产业化上市销售工作。此次临床试验的开展将丰富公司在外科领域的產品线,但对公司未来业绩的具体影响尚无法预测。
在兼顾美国市场的同时,推进多元化布局,探索中国香港及东南亚等“小循环”路径。
我国已上市的3500多种化学药品制剂中,专供儿童使用的仅60余种,占比不足2%。
澳门镜湖医院药物临床试验机构挂牌成立,标志着粤澳两地在中医药规范临床试验和创新药物转化方面迈出重要一步。
“一到出海,一到MRCT(国际多中心临床试验)之后,瞬间发现有欠缺了。”
这次临床试验启动意味着粤港澳大湾区临床研究网络“最后一块拼图”得以补齐。