迈普医学晚间公告,公司研发项目“可吸收再生氧化纤维素止血颗粒”已正式进入临床试验阶段。该产品注册分类为第三类医疗器械,在外科手术中可作为辅助止血产品用于控制毛细血管、静脉及小动脉的渗血。在临床试验完成后,公司计划开展注册申报及产业化上市销售工作。此次临床试验的开展将丰富公司在外科领域的產品线,但对公司未来业绩的具体影响尚无法预测。
这次临床试验启动意味着粤港澳大湾区临床研究网络“最后一块拼图”得以补齐。
2024年,我国新药注册临床试验数量为近五年新高,将近5000项(4900项),较上一年增长了13.9%。
量子科技产业潜力巨大 机构密集看好并加仓的量子科技概念股出炉
此次征求意见稿,拟统一符合资质要求的药物范畴,并在“生物制品1类创新药”的基础上,还明确纳入符合要求的“中药”“化学药品”。
6月15日晚间,沪深两市多家上市公司发布公告,以下是第一财经对一些重要公告的汇总,供投资者参考。